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图3ZIF-1h-550的电化学表征a–c）ZIF-1h-550（Co0.85Se0.51£0.49@C）、电气ZIF-1h和RuO2的LSV曲线、Tafel图和EIS曲线。该策略所得到的丰富Se空位应源于硒酸的弱酸性，全资不能完全刻蚀MOF前驱体，导致样品中残留过量Co成分的ZIF‐67蛋黄。

b-d）ZIF-1h中C、源新有限N、Co、Se、O元素的b，c）TEM图像和d）EDS元素分布图。研究表明，科技表面空位可以极大地影响电催化剂的电子结构，科技而具有适当空位的结构是实现理想的中间结合能的关键，这也是构建高效OER电催化剂的关键。在过去，公司贵金属RuO2基氧化物被广泛用于促进OER的电催化剂，然而，它存在成本高和稳定性不足的问题。

图6样品的EPR光谱和相应的电化学表征a–f）FeSe2-x@C、思源设立司江苏思NiSe2-x@C、思源设立司江苏思FeSe2@C和NiSe2@C样品的EPR光谱、LSV曲线和Tafel图（红线：富硒空位样品，绿线：贫硒空位样品）。f–g）在裸露的表面（以(010)面为例）上的电荷密度差的分布，电气红色表示正区域，蓝色表示负区域，并且通过Bader电荷分析计算出Co和Se原子的价态。

水分解涉及两个半反应，全资即阳极的析氧反应（OER）和阴极的析氢反应，这决定了水分解的效率。

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